OBJETIVO DEL PUESTO:

Supervisar la calidad en la fabricación de las formas farmacéutica sólidas, cumpliendo las Buenas Prácticas de Manufactura y la normativa de Salud y Seguridad en el Trabajo, vigentes, durante todas las etapas del proceso productivo.

REQUISITOS:

• Químico Farmacéutico titulado con regencia hábilitada.

• Experiencia mínima de 4 años en procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas.

• Experiencia mínima de 3 años en actividad productiva en la industria farmacéutica.

• Disponibilidad para trabajar el Lince en el turno tarde de Lunes a Viernes de 3:20 pm a 12 de la noche

• Conocimientos de BPM

• Deseable inglés a nivel Intermedio

FUNCIONES:

• Supervisar el cumplimiento de la norma de Buenas Prácticas de Manufactura para productos farmacéuticos y los procedimientos internos ya establecidos, vigentes.

• Supervisar el cumplimiento de las normas de Salud y Seguridad en el trabajo vigente, establecidas en el Reglamento de Seguridad e Higiene Industrial.

• Supervisar el cumplimiento oportuno de los programas de producción. Contribuir al cumplimiento de los objetivos estratégicos y específicos de producción (BSC).

• Realizar el reporte y cierre oportuno de las no conformidades, desvíos, controles de cambio generados en el área, así como de las acciones derivadas

• Proponer y ejecutar las ideas de mejora que se identifiquen en el área en coordinación con el personal y áreas involucradas.

• Verificar la participación del personal en las diferentes actividades programadas y un buen clima laboral.