IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Bedienung und Beschickung der Maschinen und Anlagen zur Arzneimittelherstellung
• Überwachung des Fertigungsprozesses
• Durchführung von Funktionsprüfungen und Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen
• GMP-gerechte, sorgfältige Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten im elektronisch-geführten System (MES-Core) sowie in den üblichen GMP-relevanten Unterlagen (wie z. B. Logbuch)
• Reinigung der Produktionseinrichtungen wie Maschinen und Räume

WAS SIE MITBRINGEN

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder Chemikanten (m/w/d)
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswert
• Gute Kenntnisse im Bereich GMP, gutes technisches Verständnis und fundierte Computerkenntnisse sowie Kenntnisse des Systems Werum
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Integrität sowie Freude an der Arbeit im Team
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtmodell
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Die Stelle ist für 2 Jahre befristet zu besetzen.