When you’re part of the team at Thermo Fisher Scientific, you’ll do important work, like helping customers in finding cures for cancer, protecting the environment or making sure our food is safe. Your work will have real-world impact, and you’ll be supported in achieving your career goals.
 
Location/Division Specific Information
The site in Ferentino (80km from Rome) is a world class contract manufacturing and development facility, specialized in aseptic injectable drugs. Joining more than 800 colleagues on site, the selected candidate will experience a smart, international, and fast-growing environment. With revenues of more than $24 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and opportunities to make significant contributions to the world.
 
How will you make an impact?
I
n accordo con il Team Leader, ha la responsabilità, (sia per i farmaci biotecnologici che di origine sintetica), di collaborare all’effettuazione e revisione delle analisi chimiche di laboratorio relative ai materiali in ingresso (ove applicabile), ai semilavorati ed ai prodotti finiti, ai programmi di stabilità in conformità delle analisi eseguite secondo le procedure vigenti. Collabora alle attività di convalida dei metodi analitici e del relativo sviluppo richiesto. Ha inoltre il compito di supportare con attività analitiche lo sviluppo delle formulazioni.
E’ richiesto un ruolo proattivo per la propria area di competenza nella gestione delle attività analitiche assegnate, delle apparecchiature e dei materiali di laboratorio, nel rispetto delle normative vigenti
 
What will you do?           
 
Funge da riferimento interno al Laboratorio in quanto ad esperienza tecnica e conoscenza procedurale, sia come formazione diretta che indiretta (role-model) .

• Supporta il Team Leader nella responsabilità di mantenere gli standard di qualità del gruppo, nonché di assicurare le attività di revisione, reportistica ed integrità dei dati. Qualora designato, coordina le attività di supporto analitico (es. kitting, gestione materiali…) e se necessario collabora all’esecuzione delle stesse.
• In accordo allo scheduling di produzione condiviso, collabora con il Team Leader per organizzare puntualmente l’esecuzione dei controlli di processo (IPC)
• Per permettere il calcolo delle metriche di reparto, fornisce puntualmente le informazioni richieste e comunica tempestivamente eventuali impedimenti nell’ottemperare tale attività
• Collabora ad assicurare, in accordo alle indicazioni del Team Leader, la convalida dei metodi analitici per i farmaci di origine sintetica o biotecnologici del PDS, nel rispetto delle normative vigenti (current EU GMP, US GMP) e degli standard di qualità aziendali.
• Collabora ad assicurare, in accordo alle indicazioni del Team Leader, la convalida dei metodi analitici per i farmaci di origine sintetica o biotecnologici del PDS, nel rispetto delle normative vigenti (current EU GMP, US GMP) e degli standard di qualità aziendali.

• Conoscenza della lingua inglese
• Attitudine al lavoro in gruppo
• Proattività

 
At Thermo Fisher Scientific, each one of our 70,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.
 
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