Brinda soporte a Asuntos Regulatorios en la solicitud, revisión, preparación y sometimiento de dossiers de registro y variaciones ante DIGEMID de acuerdo los planes locales y globales y realiza el seguimiento y las comunicaciones a Global en cumplimiento con los procedimientos y plataformas correspondientes.

Requisitos

Profesional Químico Farmacéutico. Experiencia mínima de 5 años en la industria farmacéutica, manejando registros de productos farmacéuticos Conocimiento de la legislación peruana aplicable a procesos regulatorios, importación y comercialización de productos farmacéuticos. Inglés nivel avanzado. Manejo de Windows Office

Se requiere personal analítico, minucioso, organizado, con habilidades de negociación, y buena comunicación.

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