AstraZeneca i Södertälje har en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Inom Sweden Operations arbetar ca 3800 personer och tillsammans producerar samt distribuerar vi livsviktiga läkemedel till patienter över världen hela världen. Som laboratorieingenjör kan du vara med och göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna.

Vår verksamhet går bra, vi får mer att göra och vi behöver anställa fler laboratorieingenjörer till våra grupper inom kvalitetskontroll, och vi hoppas du vill vara med oss.

Vad ingår i rollen?

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med  andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. I rollen ingår även dokumentation, granskning och rapportering av analysresultat likväl som att hantera avvikelser och göra grundorsaksutredningar.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunkationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer. Den dynamiska produktionen gör också att vi har möjlighet att erbjuda tjänster både med och utan skiftgång.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag. Andra viktiga frågor inom organisationen är ”A Great Place to Work” och ”SpeakUp Culture”.

Vi söker dig som har denna kompetens

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan vi erbjuda?

AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens mest allvarliga sjukdomar. Vi är en mångsidig organisation och vi letar efter flexibla medarbetare som kan anpassa sig till förändringar och omfamna olikheter.

På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet! För den som är målmedveten och vill lära finns goda utvecklingsmöjligheter internt och alla anställda har tillgång till ett stort antal förmåner.

Kvalitetskontroll (QC) är en del av flödet för alla våra produkter. Rollen ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Är du redo att ta nästa steg?

Välkommen att skicka in din ansökan! Vi är nyfikna på att få läsa mer om dig och håller

ansökningsperioden öppen 12-13mars.

Date Posted

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.