IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Durchführung und Auswertung des mikrobiologischen Umgebungsmonitorings
• Sicherstellung der cGMP-gerechten Durchführung und Dokumentation von Prüfungen
• Qualifizierung von technischen Geräten (u. a. Growth Direct System)
• Erstellung von Arbeitsanweisungen und Risikoanalysen sowie anderen GMP-Dokumenten
• Erstellung von Abweichungsberichten sowie Erstbewertung und Ursachenforschung

WAS SIE MITBRINGEN

• Ausbildung zum Biologielaboranten (m/w/d) oder vergleichbar
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Erfahrung im GMP-Umfeld
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Sorgfalt
• Fähigkeit, auch unter schwierigen Umständen und Bedingungen gute Ergebnisse zu erzielen
• Freude an der Arbeit im Team
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse sind wünschenswert

Die Stelle ist bis zum 31.12.2022 befristet zu besetzen.