岗位职责：

1、能够在有限的指导下可以独立设计相关实验并执行完成。

2、负责蛋白分析相关的研发实验方法开发，测试，转移，数据分析，常规检测，与问题解决，保证各项操作安全合规。

3、负责从CMO转移优化实验方法，并成功顺利转移到QC，撰写相关实验与技术方法转移报告。

4、负责实验室清洁，整理，实验试剂耗材购买，设备仪器维护保养等相关实验室管理活动。

5、负责协助检测工艺开发的研发样品或者生产的调查样品，与其他部门及时沟通，保证样品及时准确测试。

6、与GMP生产部、技术转移、工艺开发、QC和采购等部门保持良好的沟通协作。

任职要求：

1、生物化学制药相关专业本科及以上学历，具有扎实的蛋白分析相关知识，至少一年以上抗体药物或融合蛋白分析的相关工作经验。

2、比较熟练使用分析仪器设备；有酶活，binding potency，ELISA等经验优先考虑；

3、具有良好的交流沟通能力，可以与团队合作，并积极主动持续学习新技术。

4、熟练阅读和书写英语，熟悉OFFICE、Excel等常用办公软件。

5、乐于接受领导安排的其他工作。

上班地址：桑田街218号9栋

百济神州（NASDAQ: BGNE）由华人科学家王晓东和美国企业家欧雷强于2010年联手创办，是一家全球性的生物制药公司，我们致力于成为具有创新性的分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发领域领导者。

百济神州在中国、美国、澳大利亚地区拥有超过1700名员工，其中包括400名科学家及临床医学专家，超过200人有海外留学经历，近200人有大型药厂工作经历，超过150人有医学(MD)、科学(PhD)和药学(PharmD)博士学位。他们具有深入科学知识、广泛制药经验，并致力于提高全球癌症患者生活。

我们在全球多地设有办公地点和设施，包括位于美国加州三藩市的全球临床总部（分设于Emeryville和San Mateo），在澳大利亚、新西兰、北京及上海的临床开发团队，在北京建立的研发中心，在苏州、广州设有的生产基地，以及在美国波士顿和北京设有的营运部门。

百济神州苏州工厂的设计建造符合中国、欧盟和美国等GMP国际标准的要求，采用了先进的生产工艺、设备和管理系统，将会启动BTK抑制剂（BGB-3111）和PARP抑制剂（BGB-290）两款小分子靶向抗癌新药的临床和产业化生产及大分子生物药临床样品的生产，希望能够为中国的癌症患者提供用得上、用得起的创新药物，为中国乃至全球的患者带来更多健康福祉。

更多信息，请访问www.beigene.com.