岗位职责：
1、检索、阅读、翻译整理相关文献，能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作；
2、按照医学文件写作指导要求，以及CFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告。
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作；
4、能够独立负责检索、编辑医学信息，配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息；
5、协助提供临床试验过程中的医学支持；
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。

岗位要求：
1、医学专业背景，临床医学最佳，硕士及以上学历；
2、两年及以上相关工作经验；
3、英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的英文书写能力；
4、熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）；
5、有临床试验经验，方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先；
6、条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。

福利待遇：
1、提供住宿；
2、完善的培训体系；
3、补充保险；
4、出差费用实报实销。
小伙伴们：
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