莨菪一组质量研究员：（招4人）

根据项目研发计划完成质量研究，开发分析方法、验证分析方法，及时完成相关原始记录；

提供真实、准确的数据，总结实验结果，进行数据分析；

协助进行项目申报资料撰写，协助完成项目申报。

莨菪二组制剂研究员：（招4人）

开展制剂的处方筛选、工艺优化、中试及工艺验证工作；

独立完成仿制药、创新药研发过程中的制剂工艺研究工作；

熟悉药品申报注册法规，负责参与申报资料的撰写和整理工作；

能够熟练的检索，运用各类中、英文文献、专利等

莨菪三组工艺研究员：（招1人）

负责开展原料药工艺开发过程的实验工作，及时完成相关原始记录；

协助项目经理进行数据统计及分析；

在项目经理指导下完成方案、总结、申报资料等的撰写；

研发中药组：（招1人）

工作描述：能从事中药新药和上市后中药变更的工艺和质量标准研究、能撰写专业申报资料

专业：中药制剂、中药学、中药分析专业

学历职称：学生需硕士、在职需本科专业学历+工程师或执业药师

外语：日、英语均可，懂日语优先、4级

技能：能操作高液等常规分析仪器

经验：从事过中药新药研究优先

能吃苦耐劳、乐观向上、开朗外向

一致性评价组（制剂研究员、质量研究员）：（共招8人）

专业：药学、药物分析、药物制剂、化学

学历：本科以上；

英语：4级以上；

专业技能要求：熟练掌握常见固体制剂单元操作的设备及原理；

熟练掌握HPLC（岛津或安捷伦）、溶出度测定仪的操作及原理；

熟练阅读USP、BP、Ep;

工作经历要求：从事过化学药制剂处方工艺和质量标准研究，曾经完整做过一个产品研究的优先。

上班地址：天彭镇外东三环路133号成都第一制药有限公司