1、 负责原料药研发项目气相分析研究工作，包括查阅分析相关文献、专利、标准、技术指南等资料，制定研究计划；

2、 按照要求进行药物分析气相研究工作，包括分析方法开发、样品分析、分析方法验证等，制定相关方案并完成实验；

3、 负责项目的气相分析部分的技术转移；

4、 负责气相相关试验仪器/设备、设施的使用与维护；

5、 了解药品注册相关法律法规的要求，负责气相研究相关资料的撰写及整理；撰写原始记录，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；

6、 提供气相分析方面的技术支持，与其他部门协作配合，共同推进项目进展。

岗位要求：

1、 药物制剂、药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业；本科及以上学历，3年以上工作经验，具有1个以上品种的药物气相研究经验者或具有GC-MS分析经历优先；

2、 具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识，有较强的分析问题、处理问题的能力，以及良好的沟通及协调能力；

3、 具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力，有优秀的职业精神和团队合作精神。

4、 熟悉药品注册相关技术指南和法规，熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息，如FDA，Ch.P.，USP，EP等；

5、 英语熟练，能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库；

6、 熟练使用常用办公软件。

上班地址：成都市温江区海科西路459号（温江制药厂）