• 负责新产品（医用高分子制品）的设计与开发，制定开发计划并执行；
• 完成新产品开发可行性研究、设计输入、设计输出、产品风险分析等工作，以及完成项目开发的相关文件。

3. 负责新产品相关技术文件的编制与整理，协助产品注册申报。

任职要求：

• 具备高分子材料改性、研究和分析表征高分子材料的能力，熟悉常用的医用高分子材料特性，熟悉3D、2D相关制图软件，英语4级及以上；
• 高分子材料相关专业，具有2年及以上医用高分子产品开发经验，本科或硕士学历，具有注塑、挤出、吹瓶等高分子加工方面的基础知识；
• 了解医疗器械行业标准。了解与产品相关法律法规要求，熟悉与产品设计相关的技术文件并具有编写这些文件的能力；
• 工作勤恳、认真负责，具有良好的沟通能力并富有团队精神。

上班地址：连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路七号

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，全球员工12600人，市值超千亿元，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家“重大新药创制”专项孵化器基地、国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站。
2016年5月，国家发改委、科技部等九部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”，恒瑞医药成为唯一入选的医药企业，也是江苏省唯一入选的企业。2016年，公司实现营业收入110.9亿元，税收22亿元。
在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司每年投入销售额10％左右的研发资金，在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，拥有一支2100多人的研发团队，其中包括1300多名博士、硕士及100多名海归人士，有5人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、12项国家火炬计划、国家星火计划项目，有20项***重点新产品项目，30个项目列入国家“重大新药创制”专项，已有2个创新药艾瑞昔布和阿帕替尼获批上市，一批创新药正在临床开发。公司先后申请了200余项发明专利，其中100余项全球专利（PCT专利）。
恒瑞医药本着“诚实守信、质量第一”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场排名第一，也是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前公司已有注射剂、口服制剂等10个制剂产品在欧美日上市销售。
恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。