职位描述：

1. 负责执行上级领导制订的管理办法和各级制度，全面开展EHS管理工作。

2. 在法律法规要求，根据公司实际情况，建立、健全公司安全、环保、职业健康相关规章制度。

3. 负责公司安全生产、环境保护、职业健康的管理工作。

4. 负责安全、环保和职业卫生的“三同时”工作。

5. 负责公司安全、环保工作的督促检查和日常管理。

6. 负责建立消防安全管理团队，做好日常巡查、监控、应急处理等管理工作。

7. 做好危险化学品、剧毒品、易制毒、危险废弃物等的安全管理工作。

8. 做好特种设备的检测、报验、监督管理，以及操作人员的相关培训、资格年审等工作。

9. 做好甲类仓库的检测、监督管理工作。

10. 负责劳动防护用品（PPE）的管理，消防灭火器材的检查与更新。

11. 负责特殊作业许可证办理，并跟踪、检查作业环节中安全措施落实的情况。

12. 负责制定相关EHS程序培训材料，组织安全培训、教育工作，定期组织公司各项应急救援预案的演练，组织对新员工、相关方进行安全教育。

13. 与本地区的安监局、环保局、消防大队等政府各部门保持良好的沟通和交流，负责政府监管部门要求的相应报表的准时上报。

14. 完成公司领导交办的其他工作。

职位要求：

1. 大专及以上学历， 3年及以上EHS工作经验，有生物类医药行业安全管理经验者优先。

2. 具备良好的沟通交流能力，富有团队协作精神。

3. 爱岗敬业，善于学习，能够在一定的压力下完成工作。

4. 有注册安全师或安全管理员资格证者优先考虑。

5. 熟悉国家EHS的法律法规、管理知识及业务知识、消防等应急救援以及安评、环评、职业健康评价等相关知识。

6. 熟练使用办公软件

上班地址：启东滨海高新区

睿智医药江苏有限公司是中国目前行业领先、富有综合实力的生物医药研发服务外包企业—上海睿智化学研究有限公司在江苏省南通市启东高新技术产业开发区设立的全球第五个国际标准研发生产基地，公司成立于2018年5月，向国内外客户提供符合国际标准的生物药研发生产一体化服务，满足我国生物药行业日益增长的研发和生产外包的需求，满足我国生物药企业走出国门的需求。

公司将建立满足CFDA和美国FDA、欧盟EMA要求、符合现行GMP规范的抗体药物研发生产中心，主要包括2条500升的原液开发线和4条2000L的原液生产线及2条配套冻干粉针线和灌装线，可以提供MAH服务；将建立临床前动物实验所需的标准化动物房和配套功能实验室7000平方米，满足国标、国际AAALAC认证和CNAS认可，为生物药研发提供临床前药效、药代动力学、毒理学评价。

公司配备符合国际标准的标准化、开放式的分析检测实验室，为生物药研发和生产提供细胞克隆、蛋白表征、生物分析等服务，检测数据得到全球化的认可，可用于国际注册申报。

公司立志服务更多生物药项目，加速我国新药诞生，使国产的新药早日取代进口产品，让我国患者早日用上国产新药；同时帮助我国创新药物并走出国门，提升我国制药产品的国际地位，促进我国医药贸易快速发展。