DMPK制剂员
睿智医药江苏有限公司启东市Update time: January 1,1
Job Description
DMPK制剂员
工作职责
1. 为临床前试验准备各种制剂,如液体制剂、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、注射剂等。
2. 评估客户方案处方安全性和处方筛选。
3. 建立常用制剂试剂辅料安全数据库。
4. 制定或者修改岗位操作规程。
职位要求
1. 药剂、药理、药学等相关专业,本科以上学历。
2. 良好的英语交流、书写以及文献查阅技巧。
3. 具备优秀的团队精神。
4. 工作地点:江苏启东
职能类别: 生物工程/生物制药
微信
联系方式
上班地址:启东滨海高新区
公司信息
睿智医药江苏有限公司是中国目前行业领先、富有综合实力的生物医药研发服务外包企业—上海睿智化学研究有限公司在江苏省南通市启东高新技术产业开发区设立的全球第五个国际标准研发生产基地,公司成立于2018年5月,向国内外客户提供符合国际标准的生物药研发生产一体化服务,满足我国生物药行业日益增长的研发和生产外包的需求,满足我国生物药企业走出国门的需求。
公司将建立满足CFDA和美国FDA、欧盟EMA要求、符合现行GMP规范的抗体药物研发生产中心,主要包括2条500升的原液开发线和4条2000L的原液生产线及2条配套冻干粉针线和灌装线,可以提供MAH服务;将建立临床前动物实验所需的标准化动物房和配套功能实验室7000平方米,满足国标、国际AAALAC认证和CNAS认可,为生物药研发提供临床前药效、药代动力学、毒理学评价。
公司配备符合国际标准的标准化、开放式的分析检测实验室,为生物药研发和生产提供细胞克隆、蛋白表征、生物分析等服务,检测数据得到全球化的认可,可用于国际注册申报。
公司立志服务更多生物药项目,加速我国新药诞生,使国产的新药早日取代进口产品,让我国患者早日用上国产新药;同时帮助我国创新药物并走出国门,提升我国制药产品的国际地位,促进我国医药贸易快速发展。
公司将建立满足CFDA和美国FDA、欧盟EMA要求、符合现行GMP规范的抗体药物研发生产中心,主要包括2条500升的原液开发线和4条2000L的原液生产线及2条配套冻干粉针线和灌装线,可以提供MAH服务;将建立临床前动物实验所需的标准化动物房和配套功能实验室7000平方米,满足国标、国际AAALAC认证和CNAS认可,为生物药研发提供临床前药效、药代动力学、毒理学评价。
公司配备符合国际标准的标准化、开放式的分析检测实验室,为生物药研发和生产提供细胞克隆、蛋白表征、生物分析等服务,检测数据得到全球化的认可,可用于国际注册申报。
公司立志服务更多生物药项目,加速我国新药诞生,使国产的新药早日取代进口产品,让我国患者早日用上国产新药;同时帮助我国创新药物并走出国门,提升我国制药产品的国际地位,促进我国医药贸易快速发展。
Get email alerts for the latest"DMPK制剂员 jobs in 启东市"