• 建立和完善采购管理体系，保质、保量、按时完成采购需求，服务于各个需求部门。
• 严格执行公司、上级主管部门的各项采购制度、合同制度、法务制度、财务制度、票务制度、物控制度等。
• 严格遵守、履行合同、采购等相关的法律法规。如触犯法律的，将被追究、承担相关的法律责任。
• 严格按照采购流程开展工作，自觉接受监督。
• 严格遵守保密制度，不向无关人员泄露业务内容。
• 负责及时索取正规合法的发票，在财务部门所要求的期限内到财务部门办理相关报账手续。
• 负责所有所采购物资的到货验收、入库，且凭采购入库单据办理冲账及款项支付申请。
• 负责制定采购计划及其资金需求计划等。
• 负责采购合同的执行、跟踪、反馈等。

10.其他临时性工作。

任职资格：

• 本科及以上学历。
• 工作3年以上工作经验，具有制药企业优先。
• 经济类、贸易类、工程类等相关专业。
• 熟悉合同、采购等相关的法律法规。
• 了解GMP、EHS等相关知识。
• 熟练使用办公软件软件。
• 工作积极负责，能够吃苦耐劳，有强烈的责任感和服务牺牲精神。

廉洁奉公，不徇私舞弊，不违法乱纪，勤俭节约，讲究职业道德

上班地址：启东滨海高新区

睿智医药江苏有限公司是中国目前行业领先、富有综合实力的生物医药研发服务外包企业—上海睿智化学研究有限公司在江苏省南通市启东高新技术产业开发区设立的全球第五个国际标准研发生产基地，公司成立于2018年5月，向国内外客户提供符合国际标准的生物药研发生产一体化服务，满足我国生物药行业日益增长的研发和生产外包的需求，满足我国生物药企业走出国门的需求。

公司将建立满足CFDA和美国FDA、欧盟EMA要求、符合现行GMP规范的抗体药物研发生产中心，主要包括2条500升的原液开发线和4条2000L的原液生产线及2条配套冻干粉针线和灌装线，可以提供MAH服务；将建立临床前动物实验所需的标准化动物房和配套功能实验室7000平方米，满足国标、国际AAALAC认证和CNAS认可，为生物药研发提供临床前药效、药代动力学、毒理学评价。

公司配备符合国际标准的标准化、开放式的分析检测实验室，为生物药研发和生产提供细胞克隆、蛋白表征、生物分析等服务，检测数据得到全球化的认可，可用于国际注册申报。

公司立志服务更多生物药项目，加速我国新药诞生，使国产的新药早日取代进口产品，让我国患者早日用上国产新药；同时帮助我国创新药物并走出国门，提升我国制药产品的国际地位，促进我国医药贸易快速发展。