1. 根据新药项目项目计划，制定并实施质量研究实验计划；

2. 能够使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；

3. 负责进行实验数据分析和整合工作，并完成实验报告和书写记录；

4. 能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；

5. 参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化；

6. 完成上级交办的其他工作。

任职资格：

1．化学、生物、药学等相关专业本科及以上学历，三年以上药物质量分析经验；

2．能够熟练使用HPLC、UV-Vis、LC-MS等分析与检测仪器，熟练使用相关分析专业软件；

3．良好的文献查阅、实验方案设计能力，对于数据进行合理的分析和解释，具备实际问题解决的能力；

4．有良好实验室操作规范（GLP）相关知识；

5．沟通、执行力及管理能力较强，具备良好的团队协作能力。

上班地址：武汉市东湖新技术开发区高新大道666号